O nascimento de uma criança, infelizmente, nem sempre é e nem para todos se torna um acontecimento alegre. Não é incomum encontrar homens que tendem a "fugir da paternidade", e às vezes as próprias mães suscitam dúvidas. A análise para apuração da paternidade visa dirimir tais dúvidas.
Com o auxílio dessas análises, estabelece-se não só a paternidade, mas também a maternidade (por exemplo, se houver suspeita de que o filho foi substituído no hospital), bem como o parentesco em geral.
A análise de paternidade pode ser realizada em particular ou a pedido do tribunal.
Análise de grupo sanguíneo
Em alguns casos, para excluir o fato da paternidade, basta comparar os grupos sanguíneos e o fator Rh da mãe, do filho e do suposto pai (claro, estamos falando daqueles casos em que o fato da maternidade está além dúvida). Podem ser nomeadas várias combinações que excluem absolutamente a paternidade: a mãe e o suposto pai têm o grupo sanguíneo I, e a criança tem outro; o suposto pai tem o grupo sanguíneo IV e o filho o primeiro, ou vice-versa; a criança tem o grupo sanguíneo II, mas nem a mãe nem o suposto pai têm os grupos II ou IV, o mesmo ocorre com o grupo III; tanto a mãe quanto o suposto pai são Rh negativo, e a criança é positiva.
Um exame de sangue para grupo e fator Rh pode excluir a paternidade, mas não confirmá-la. Se, de acordo com esses indicadores, um homem, em princípio, pode ser pai de uma criança, isso não significa que seja, porque existem milhões de pessoas no mundo com os mesmos grupos sanguíneos. Uma análise mais precisa é necessária para estabelecer a paternidade. Esta é a análise de DNA.
Análise de DNA
A molécula de DNA - portadora da informação hereditária - está localizada no núcleo de cada célula do corpo humano na forma de 22 pares de cromossomos. A informação hereditária é codificada como uma sequência de quatro nucleotídeos - adenina emparelhada com timina e guanina emparelhada com citosina. O DNA é dividido em seções separadas - genes, cada um dos quais codifica a síntese de uma proteína específica. Até o momento, os cientistas conhecem 25.000 genes. Sua composição de nucleotídeos é semelhante em todas as pessoas, mas existem regiões variáveis do DNA (são chamadas de polimorfismos do DNA) que ocorrem com uma frequência de no máximo 1% na população. São essas áreas variáveis que são comparadas durante a análise para estabelecer o parentesco em geral e a paternidade em particular.
Os especialistas comparam 16 regiões variáveis do DNA. A coincidência de qualquer um deles pode ser um acidente, mas a probabilidade de coincidência de todas as áreas é de 1: 10 bilhões, considerando que não existe esse número de pessoas em todo o planeta, tal coincidência não pode ser acidental.
A maior precisão da análise é obtida ao coletar material genético (sangue, saliva ou raspagem da superfície interna da bochecha) não apenas da criança e do suposto pai, mas também da mãe.
Existem fatores que podem distorcer o resultado do teste: transfusão de sangue ou transplante de medula óssea. A análise de paternidade pode ser feita pelo menos seis meses após esses procedimentos.
