A deficiência de lactase é uma diminuição na atividade de uma enzima intestinal especial lactase, que é responsável pela quebra completa do açúcar do leite (lactose). Ao mesmo tempo, a lactose não digerida estimula o fluxo de fluido para o lúmen intestinal, que, sob a influência da microflora local, provoca o acúmulo de gases. O processo é acompanhado por fezes aquosas e espumosas frequentes, inchaço, dor e roncos. Esses sintomas geralmente aparecem imediatamente após o bebê ser alimentado.
Instruções
Passo 1
O tratamento da deficiência de lactase congênita e adquirida (uma condição temporária que ocorre após infecções intestinais) é baseado na diminuição da proporção de lactose consumida na dieta, até a sua exclusão. Para compensar essa enzima e preservar a alimentação natural do lactente, o médico prescreve sua forma farmacêutica (Lactase Baby, Lactazar e outras). Nessa condição, é importante continuar amamentando o máximo possível.
Passo 2
Os alimentos complementares devem ser introduzidos ao mesmo tempo que o resto das crianças. No entanto, os primeiros alimentos que o bebê experimenta devem ser sem lactose. Podem ser vegetais (abobrinha, brócolis, abóbora) e frutas (maçã, pêra). Você deve limitar o consumo de alimentos que contenham leite e açúcar, tanto quanto possível. Mingaus e purês de vegetais devem ser cozidos em água ou misturas especiais sem lactose devem ser usadas.
etapa 3
A amamentação nesta condição é gradualmente cancelada. Após um ano, a criança pode ser cuidadosamente injetada com laticínios especializados com baixo teor de lactose e produtos lácteos fermentados em doses que não causem manifestações de deficiência de lactase no bebê.
