O momento da concepção determina o grupo sanguíneo de uma pessoa, acredita-se que permaneça inalterado ao longo da vida. Cientistas do início do século XX identificaram vários sistemas de grupos. Duas pessoas com o mesmo sistema não existem no mundo, a única exceção são gêmeos idênticos.
Fatores de hereditariedade
Acontece que o tipo de sangue dos filhos não coincide com o dos pais, o que levanta muitas dúvidas. Esta pergunta foi aberta por um cientista da Austrália K. Landsteiner. Estudando o comportamento dos glóbulos vermelhos em diferentes pessoas, ele deduziu três sistemas AOB. Em alguns, os glóbulos vermelhos são uniformemente distribuídos, em outros, eles ficam juntos. Os genes com informações sobre a presença ou ausência de aglutinógenos são herdados. Assim surgiram I (OO), II (AA ou AO) e III (BB ou BO), e o quarto (AB) foi descoberto um pouco mais tarde. Em todos os compostos, a primeira letra significa informação sobre a presença ou ausência de aglutinogênio, que a criança receberá da mãe, a segunda - do pai.
Por exemplo:
- com I (OO) os antígenos A e B estão ausentes, portanto, se o pai e a mãe tiverem o primeiro grupo, a criança o herdará;
- um progenitor com o primeiro, o outro com o segundo, então a prole pode nascer com I ou II;
- se a mãe tiver II e o pai III, ou vice-versa, os filhos ficarão com qualquer um dos quatro;
- I e III - dar apenas o primeiro e o terceiro;
- se os pais tiverem um quarto, o bebê nascerá com qualquer outro que não o primeiro, uma vez que ambos os aglutinógenos estão presentes no conjunto hereditário. Portanto, o grupo sanguíneo da criança pode muito bem não coincidir com o dos pais.
Existem exceções para todas as regras
Os cientistas identificaram o fato da exclusão, quando ambos os pais têm IV (AB), e a criança nasce com I (OO). Existem aglutinógenos no sangue, mas por algum motivo eles não aparecem, esse fenômeno ainda está sendo investigado. Este fato é bastante raro, ainda menos comum na raça caucasiana. O "fenômeno Bombaim", como é chamado, se manifesta mais freqüentemente em pessoas de pele escura, em índios.
A transfusão de sangue pode afetar o quadro genético, o que não permitirá determinar o grupo exato em um bebê recém-nascido. A composição aglutinogênica pode ser alterada por muitos fatores; é bastante difícil determinar isso. Portanto, o grupo sanguíneo de pais e filhos não pode ser considerado 100% interligado e, além disso, não se pode estabelecer a paternidade segundo ele. Inicialmente, os estudos para a presença de hereditariedade não foram realizados, e eles não estão sendo realizados agora.
Os mais comuns são I e II, eles pertencem a quase 40% da população mundial. O mais raro é considerado IV, que apenas 3-5% das pessoas têm.
Além do grupo, o sangue é dividido em fator Rh - positivo e negativo. Que também tem suas próprias regras e exceções. Uma pessoa com grupo I e fator Rh negativo é considerada doador universal. Na maioria das vezes no mundo é necessário para transfusão intravenosa com fator Rh positivo.
