Síndrome Acetonímica Em Crianças: Causas, Tratamento

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Anonim

A síndrome acetonêmica em crianças é um processo complexo de sintomas perigosos, causado por distúrbios metabólicos e pelo acúmulo de corpos cetônicos no sangue. Seu diagnóstico e tratamento oportunos reduzem o risco de desenvolver efeitos adversos.

Síndrome acetonímica em crianças: causas, tratamento
Síndrome acetonímica em crianças: causas, tratamento

O que é a síndrome da acetona

Via de regra, essa condição patológica ocorre em crianças com diátese neuroártrica, um distúrbio geneticamente determinado do metabolismo do ácido úrico e das bases purinas. Contribui para o desenvolvimento de graves violações das funções dos órgãos internos da criança.

A síndrome acetonêmica se manifesta por crises: cheiro de acetona pela boca, intoxicação, vômitos repetidos com cheiro de acetona, diarréia ou retenção de fezes, dor abdominal espástica, desidratação, temperatura corporal subfebril. Em casos graves, geralmente aparecem sintomas meníngeos e convulsões. Os ataques de síndrome acetonêmica começam a aparecer com 2 a 3 anos de idade e desaparecem por volta dos 12 a 13 anos.

As razões para o desenvolvimento da patologia

Na maioria dos casos, a síndrome da acetona é causada por uma deficiência absoluta ou relativa de carboidratos na dieta da criança, bem como pelo predomínio de ácidos graxos e aminoácidos cetogênicos. O desenvolvimento da patologia é facilitado pela falta de enzimas hepáticas e uma violação do processo de excreção dos corpos cetônicos. O desequilíbrio metabólico tem efeito tóxico no sistema nervoso e no trato gastrointestinal.

Os fatores desencadeantes da síndrome da acetona podem ser várias infecções, intoxicação, estresse, desnutrição e dores intensas. O desenvolvimento desta patologia em recém-nascidos é devido à nefropatia (intoxicação tardia) da mãe durante a gravidez.

Tratamento da síndrome da acetona

Com crises de acetona, a permanência da criança no hospital é indicada. Ele passa por uma correção dietética, que inclui a ingestão de carboidratos de fácil digestão, restrição de gordura e uma abundante bebida fracionada de água mineral alcalina e soluções combinadas ("Regidron", "Tsitorglucosolan"). Além disso, são prescritos enemas de limpeza com soda, que neutralizam os corpos cetônicos nos intestinos. Com desidratação grave, gotejamento intravenoso de soluções salinas e glicose é realizado. A terapia sintomática envolve o uso de medicamentos antieméticos, antiespasmódicos e sedativos. Com tratamento adequado, os sintomas da crise desaparecem após 2 a 5 dias.

Nos períodos interictais, a criança é observada por um pediatra. Nutrição láctea e vegetal, endurecimento, prevenção de doenças infecciosas e estresse psicoemocional são recomendados para ele. Além disso, são prescritos cursos preventivos de hepatoprotetores, enzimas, sedativos e multivitamínicos.

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