O que acontece no corpo feminino durante a gravidez, como usar a genética para revelar alguns dos segredos que a natureza "escondeu"?
Qualquer mulher que se prepara para ser mãe inicia uma espécie de coceira de informação, obrigando-a a virar montanhas de literatura em busca de respostas para questões relacionadas à sua interessante posição. E isso não surpreende: a gravidez é um momento em que o instinto materno obriga a futura mamãe a adquirir conhecimentos sobre tudo o que diz respeito ao correto desenvolvimento do feto, ao parto normal e depois aos cuidados com o bebê. É então que se torna interessante o que pode ter falhado nas aulas de biologia.
Onde o código é armazenado para garantir que um ser humano nasça e não outra espécie? Como ele herda as características de seus pais? Quem decide como será a criança, quais são as qualidades e a aparência de quem ela herdará? Como as doenças hereditárias serão refletidas? Essas perguntas são respondidas pela ciência da genética.
Então, o que acontece durante a concepção? Dentro do esperma, que carrega o código do pai, existe uma cadeia de filamento (molécula de DNA), onde cada elo é um gene. Além disso, esta cadeia é dividida em 23 partes, cada uma das quais é torcida em uma espiral apertada, seu nome é um cromossomo. O óvulo feminino também contém DNA com os genes da mãe, dividido em 23 cromossomos. Após a combinação dessas duas cadeias, serão coletadas todas as informações necessárias para a criação de um novo organismo: 46 cromossomos e cerca de 35 mil genes.
Eles (genes) são responsáveis pela cor do cabelo, tipo de sangue, altura, metabolismo e outros sinais. Já na primeira fase, o sexo do bebê é conhecido. Este é codificado no 23º cromossomo (sexual) dos pais. Isso é o que a natureza ordenou, mas se você tem uma menina ou um menino depende apenas do seu pai. O fato é que o óvulo da mãe sempre contém apenas o cromossomo feminino 23. É comumente chamado de cromossomo X. E o esperma pode carregar tanto a fêmea (X) quanto a masculina - o cromossomo Y. Portanto, se um espermatozóide X se fundiu com um óvulo X, então um par XX aparecerá, o que significa que uma menina vai nascer.
Se o espermatozóide tiver um cromossomo Y, o par XY permitirá que um menino apareça. Essa é toda a sabedoria, e presságios populares, tabelas, dietas, clínicas que prometem o sexo da criança a pedido dão resultados próximos da proporção sexual natural, ou seja, cerca de 50% a 50%.
Também não podemos influenciar a aparência da criança. A própria natureza determinará com quem ele se parece. Embora se os pais forem muito diferentes em tipo, você pode supor algo. Por exemplo, loiras, pessoas de olhos azuis, pessoas com o primeiro grupo sanguíneo, fator Rh negativo, entram no grupo de pessoas com genes hereditários fracos. Mas pessoas com cabelos escuros, cacheados, altos e destros têm mais chances de que os filhos se pareçam com eles. Por exemplo, se a mãe é loira e o pai é uma morena ardente, a criança nascerá com cabelos escuros. Mas, tendo amadurecido e casado com uma loira, ele pode passar seu gene, herdado de sua mãe, para seus filhos. Neste caso, um bebê de cabelos loiros aparecerá em um par de loiras-morenas. Não devemos esquecer que alguns traços só podem ser herdados por meninos ou meninas, manifestando-se na adolescência, na velhice ou em determinado ambiente externo.
Tudo isso não nos permite adivinhar com precisão o resultado final onde a natureza irá parar.
